Abacavir sensitivity

Clinical information

Il test genetico per HLA-B*57:01 viene eseguito per prevenire reazioni di ipersensibilità associate all’abacavir, farmaco utilizzato nel trattamento dell'HIV. Circa l'8 % della popolazione è portatore dell'allele HLA-B*57:01 (giapponesi 0,1%, sudafricani 19,6 %). È stato dimostrato che l‘8 - 61 % dei pazienti HIV-positivi con genotipo HLA-B*57:01 trattati con abacavir sviluppa reazioni di ipersensibilità entro sei settimane. Le manifestazioni includono febbre, esantema, prurito, sintomi gastrointestinali e respiratori, dolori articolari, danni epatici e renali con decorso progressivo fino all’exitus, soprattutto in caso di riesposizione al farmaco. Pertanto, si raccomanda che tutti i pazienti con infezione da HIV, indipendentemente dall’etnia, siano sottoposti al test HLA-B*57:01 prima di iniziare la terapia con abacavir.

Diagnostics

Il test EUROArray HLA-B57:01 Direct consente la determinazione genetica rapida e semplificata degli alleli HLA-B*57:01 nel DNA genomico umano. Il sistema rileva tutti gli alleli HLA-B*57:01 attualmente conosciuti a livello globale in un unico test e i risultati vengono valutati automaticamente con il software EUROArrayScan. Il metodo diretto consente di utilizzare direttamente i campioni di sangue intero senza dover prima isolare il DNA, evitando quindi un processo dispendioso in termini di tempo e costi.