SARS-CoV-2

Informazioni cliniche: il virus sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2, precedentemente chiamata 2019-nCoV) appartiene alla famiglia dei coronavirus e, come la SARS-CoV, è classificato nel genere Betacoronavirus. Alla fine del 2019, il virus ha causato un’ondata di infezioni che si è diffusa rapidamente in tutto il mondo e nel Marzo 2020 l’OMS ha dichiarato lo stato di pandemia. Qualche giorno dopo al primo report riguardante un gruppo di pazienti con polmonite di origine non chiara, il SARS-CoV-2 è stato identificato come l’agente eziologico e associato alla patologia denominata COVID-19.

Il SARS-CoV-2 viene trasmesso principalmente attraverso il contatto con le goccioline emesse da persone infette mediante tosse o starnuto e tramite contatto ravvicinato. Il tempo di incubazione del SARS-CoV-2 va da tre a sette giorni e si estende fino ad un massimo di 14. I sintomi dell’infezione da SARS-CoV-2 sono principalmente febbre, tosse, difficoltà respiratorie e affaticamento. Nella maggior parte dei pazienti, l’infezione si manifesta quindi con i sintomi di una lieve malattia febbrile con infiltrati polmonari irregolari. Alcuni pazienti, in particolare i pazienti anziani o malati cronici, sviluppano una grave sindrome da distress respiratorio acuto

Diagnostica: le metodiche individuate come le più adatte alla diagnosi delle infezioni da SARS-CoV-2, sono la rilevazione dell’RNA virale mediante reazione a catena della polimerasi (RT-PCR) retro trascrizionale o rilevazione di proteine virali eseguite su campioni provenienti dal tratto respiratorio superiore (tampone nasofaringeo o orofaringeo) o inferiore (liquido di lavaggio bronco-alveolare, secrezione tracheale, espettorato, ecc.). Il test in PCR permette di individuare l’agente patogeno anche in pazienti con decorsi subclinici o asintomatici già pochi giorni successivi al contatto con il virus e fino a 14 dopo l’insorgenza di possibili sintomi.

Il test EURORealTime-SARS-CoV-2 consente una rilevazione diretta di SARS-CoV-2 altamente specifica e sensibile mediante PCR retro trascrizionale. La trascrizione inversa, l’amplificazione e la rilevazione del cDNA di SARS-CoV-2 vengono eseguiti in un unico test. Per la diagnosi differenziale di pazienti con sintomi che possono essere associati al COVID-19 così come all’influenza, EUROIMMUN offre inoltre un test per la diagnosi combinata dei parametri SARS-CoV-2, virus dell’influenza di tipo A e virus dell’influenza di tipo B: EURORealTime SARS-CoV-2/Influenza A/B. Facoltativamente, l’analisi e l’interpretazione dei dati grezzi, la generazione e l’archiviazione dei report dei risultati, compresi quelli dei controlli interni ed esterni, possono essere completamente automatizzati mediante software EURORealTime Analysis. In questo modo, le fasi di elaborazione dei dati risultano notevolmente semplificate e accelerate. Il software fornisce inoltre una semplice guida attraverso l’intera procedura di lavoro, prevenendo così eventuali errori.
Inoltre, il portfolio prodotti di EUROIMMUN per la diagnostica COVID-19 comprende: test sierologici per la rilevazione differenziale di anticorpi diretti contro le diverse classi immunoglobuliniche e i differenti antigeni di SARS-CoV-2, un test ELISA per la rilevazione antigenica per la diagnostica di fase acuta e un test di rilascio dell’interferone gamma (IGRA) per la quantificazione della risposta immunitaria cellulare.